Tìm hiểu về ppap là gì ? giới thiệu về quy trình phê duyệt sản xuất (ppap) bình luận ppap là gì – apqp là gì khóa học apqp

0
18
Bạn đang xem: Tìm hiểu về ppap là gì ? giới thiệu về quy trình phê duyệt sản xuất (ppap) bình luận ppap là gì – apqp là gì khóa học apqp Tại monrun.vn

Quy trình Phê duyệt Sản xuất (PPAP) là một dụng cụ có giá trị để thiết lập niềm tin vào các nhà sản xuất linh kiện và quy trình sản xuất của họ. Trong môi trường sản xuất đối đầu ngày nay, việc kiểm tra ngân sách và duy trì mức chất lượng tốt đã trở nên trọng yếu so với thành công của công ty tư vấn du học. Chi phí thiết bị, vật liệu và nhân lực ngày càng tăng kết phù hợp với việc mở rộng thị trường thế giới đã dẫn theo sự tăng trưởng các phòng ban gia công. Nhiều phòng ban linh kiện đang được gia công cho các nhà sản xuất nước ngoài. Điều này thường dẫn theo thời gian dẫn lâu hơn và số lượng đặt mua to hơn. Do đó, việc phân phối các phòng ban chất lượng thỏa mãn yêu cầu của người sử dụng mọi lúc mọi nơi đã trở nên cấp thiết. Ban đầu PPAP được sử dụng trong nghề công nghiệp ô tô và hàng không vũ trụ. PPAP hiện đang được một số nghề sử dụng để cải tổ giao tiếp và phân phối các sản phẩm chất lượng. Trong nghề công nghiệp ô tô, nguồn thông tin PPAP cuối cùng là tài liệu hướng dẫn do Nhóm Hành động Công nghiệp Ô tô (AIAG) ra quyết định.

Bạn đang xem: Ppap là gì

Bạn đang xem: Tìm hiểu về ppap là gì?

Quy trình Phê duyệt Phần Sản xuất (PPAP) là gì ?

PPAP xác nhận quy trình phê duyệt cho các phòng ban mới hoặc sửa đổi, hoặc các phòng ban được sản xuất từ ​​phương pháp sản xuất mới hoặc được sửa đổi đáng kể. Quy trình PPAP bao gồm 18 yếu tố có thể được yêu cầu để phê duyệt các phòng ban cấp sản xuất. Không phải toàn bộ các yếu tố đều được yêu cầu cho mọi lần gửi. Có năm cấp độ nộp PPAP thường được chấp thuận. Sổ tay PPAP chứa thông tin cụ thể, hướng dẫn và tài liệu mẫu hữu ích để hoàn thiện các yêu cầu của quy trình. Việc đệ trình PPAP kết quả phân phối chứng cứ rằng nhà sản xuất đã thỏa mãn hoặc vượt quá yêu cầu của người sử dụng và quy trình có khả năng tái tạo các phòng ban chất lượng một cách nhất quán.

Vì sao phải thực hiện quy trình phê duyệt phòng ban sản xuất (PPAP)

Quy trình PPAP xác minh rằng nhà sản xuất hiểu toàn bộ các yêu cầu và đặc tính kỹ thuật thiết kế của người sử dụng và quy trình có khả năng tạo ra sản phẩm thỏa mãn các yêu cầu đó một cách nhất quán trong quá trình sản xuất thực tiễn với vận tốc sản xuất được báo giá. PPAP và các dụng cụ chất lượng khác tiếp tục được triển khai vào nhiều nghề công nghiệp hơn; do đó, điều trọng yếu là phải hiểu được các yêu cầu PPAP để duy trì khả năng đối đầu với tư cách là nhà sản xuất phụ tùng.

XEM THÊM  Bật mí ý nghĩa các con số 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89 là số gì?

Khi nào thực hiện quy trình phê duyệt phòng ban sản xuất (PPAP)

PPAP là bắt buộc so với bất kỳ lần đệ trình phần mới nào cũng như để phê duyệt bất kỳ thay đổi nào so với một phần hoặc quy trình hiện có. Khách hàng có thể yêu cầu PPAP bất kỳ lúc nào trong vòng đời sản phẩm. Điều này đòi hỏi nhà sản xuất phải duy trì một hệ thống chất lượng phát triển và lập thành văn bản toàn bộ các yêu cầu của việc đệ trình PPAP bất kể lúc nào.

Cách Thực hiện Quy trình Phê duyệt Phần Sản xuất (PPAP)

Quá trình hoàn thiện một bản gửi PPAP khá phức tạp. Quy trình cụ thể này là tập hợp các yếu tố chính phải được hoàn thiện để xác minh rằng quá trình sản xuất sẽ tạo ra một sản phẩm chất lượng. Không phải lúc nào toàn bộ các yếu tố đều được yêu cầu cho một lần gửi PPAP. Các yêu cầu rõ ràng và cụ thể của PPAP thường được thương lượng trong quá trình báo giá.

PPAP Mức độ đệ trình

Các yêu cầu gửi PPAP thường được chia thành năm phân loại hoặc cấp độ, như sau:

Mức 1 – Đảm bảo đệ trình một phần (PSW) chỉ được gửi cho khách hàngMức 2 – PSW với các mẫu sản phẩm và dữ liệu trợ giúp hạn chếMức 3 – PSW với các mẫu sản phẩm và dữ liệu trợ giúp đầy đủMức 4 – PSW và các yêu cầu khác do khách hàng xác địnhMức 5 – PSW với các mẫu sản phẩm và dữ liệu trợ giúp đầy đủ có sẵn để xem xét tại vị trí sản xuất của nhà sản xuất

Mức 1 – Đảm bảo đệ trình một phần (PSW) chỉ được gửi cho khách hàngMức 2 – PSW với các mẫu sản phẩm và dữ liệu trợ giúp hạn chếMức 3 – PSW với các mẫu sản phẩm và dữ liệu trợ giúp đầy đủMức 4 – PSW và các yêu cầu khác do khách hàng xác địnhMức 5 – PSW với các mẫu sản phẩm và dữ liệu trợ giúp đầy đủ có sẵn để xem xét tại vị trí sản xuất của nhà sản xuất

Các yếu tố của PPAP

Dưới đây là danh sách toàn bộ 18 phần tử kèm theo mô tả ngắn gọn cho mỗi phần tử:

1: Tài liệu thiết kế

Tài liệu thiết kế phải bao gồm cả bản sao của người sử dụng và bản vẽ của nhà sản xuất. Tài liệu cũng nên bao gồm một bản sao của đơn đặt mua. Trong một số trường hợp, nhà sản xuất được yêu cầu phân phối tài liệu về thành phần nguyên liệu.Đơn đặt mua được sử dụng để xác nhận rằng phòng ban đúng đắn đang được đặt mua và nó ở cấp sửa đổi đúng đắn.Kỹ sư thiết kế có trách nhiệm xác minh rằng hai bản vẽ khớp với nhau và toàn bộ các đặc tính trọng yếu hoặc chính đã được xác nhận.Thông tin về thành phần vật liệu là bắt buộc để phân phối chứng cứ rằng vật liệu được sử dụng để sản xuất các phòng ban thỏa mãn các yêu cầu rõ ràng và cụ thể của người sử dụng.

XEM THÊM  Tax credits and incentives

Tài liệu thiết kế phải bao gồm cả bản sao của người sử dụng và bản vẽ của nhà sản xuất. Tài liệu cũng nên bao gồm một bản sao của đơn đặt mua. Trong một số trường hợp, nhà sản xuất được yêu cầu phân phối tài liệu về thành phần nguyên liệu.Đơn đặt mua được sử dụng để xác nhận rằng phòng ban đúng đắn đang được đặt mua và nó ở cấp sửa đổi đúng đắn.Kỹ sư thiết kế có trách nhiệm xác minh rằng hai bản vẽ khớp với nhau và toàn bộ các đặc tính trọng yếu hoặc chính đã được xác nhận.Thông tin về thành phần vật liệu là bắt buộc để phân phối chứng cứ rằng vật liệu được sử dụng để sản xuất các phòng ban thỏa mãn các yêu cầu rõ ràng và cụ thể của người sử dụng.

2: Tài liệu Thay đổi Kỹ thuật

Nếu PPAP đang được yêu cầu do yêu cầu thay đổi một phòng ban hoặc sản phẩm, tài liệu yêu cầu và phê duyệt thay đổi phải được bao gồm trong gói PPAP. Tài liệu này thường bao gồm một bản sao của Thông báo Thay đổi Kỹ thuật (ECN), phải được phòng ban kỹ thuật của người sử dụng phê duyệt.

Xem thêm:

Nếu PPAP đang được yêu cầu do yêu cầu thay đổi một phòng ban hoặc sản phẩm, tài liệu yêu cầu và phê duyệt thay đổi phải được bao gồm trong gói PPAP. Tài liệu này thường bao gồm một bản sao của Thông báo Thay đổi Kỹ thuật (ECN), phải được phòng ban kỹ thuật của người sử dụng phê duyệt.Xem thêm: Lmht: Bxh Top 10 Nhóm Trang Phục Đẹp Nhất Game Liên Minh Huyền Thoại 2018

3: Phê duyệt kỹ thuật của người sử dụng

4: Phân tích hiệu ứng và cơ chế lỗi thiết kế

– Phân tích tác động và cơ chế hư hỏng trong thiết kế (DFMEA) là một hoạt động đa năng nhằm xác minh rủi ro thiết kế bằng cách tìm tòi các cơ chế lỗi có thể xảy ra và tác động của chúng đến sản phẩm hoặc khách hàng và xác suất xảy ra của chúng. Các cơ chế lỗi này có thể bao gồm:

Sự cố sản phẩmGiảm năng suất hoặc tuổi thọ sản phẩmCác vấn đề về an toàn và quy định

Sự cố sản phẩmGiảm năng suất hoặc tuổi thọ sản phẩmCác vấn đề về an toàn và quy định

– DFMEA là một tài liệu sống cần được xem xét và update trong suốt vòng đời của sản phẩm.

5: Sơ đồ quy trình

Sơ đồ luồng quy trình phác thảo toàn thể quy trình để lắp ráp thành phần hoặc cụm cuối cùng dưới dạng đồ họa. Quy trình xử lý bao gồm vật liệu đầu vào, lắp ráp, xác minh, làm lại và vận tải.

6: Chế độ xử lý lỗi và phân tích hiệu ứng

Phân tích Tác động và Chế độ Thất bại của Quy trình (PFMEA) xem xét toàn bộ các bước trong quy trình sản xuất để xác nhận bất kỳ rủi ro chất lượng quy trình tiềm tàng nào và sau đó ghi lại các biện pháp kiểm tra được vận dụng. PFMEA cũng là một tài liệu sống và cần được update ngay cả sau khoảng thời gian sản phẩm được sản xuất bình thường.

XEM THÊM  9 Potential Intermittent Fasting Side Effects

7: Plan kiểm tra

Plan Kiểm soát là kết quả đầu ra từ PFMEA. Plan Kiểm soát liệt kê toàn bộ các Đặc tính Đặc biệt của sản phẩm và các phương pháp xác minh thiết yếu để phân phối các sản phẩm liên tục thỏa mãn các yêu cầu chất lượng của người sử dụng.

8: Nghiên cứu phân tích hệ thống đo lường

Các tìm hiểu Phân tích Hệ thống Đo lường (MSA) sẽ bao gồm các tìm hiểu về Độ lặp lại & Độ tái lập (GR&Ŕ) của Gage về thiết bị đo lường được sử dụng trong quá trình lắp ráp hoặc xác minh chất lượng. Hồ sơ hiệu chuẩn cho toàn bộ các thiết bị đo và thiết bị đo lường phải được bao gồm.

9: Kết quả thứ nguyên

Bố cục kích thước của các phòng ban mẫu được yêu cầu để xác nhận sản phẩm thỏa mãn các thông số kỹ thuật kỹ thuật in. Các mẫu phải được chọn ngẫu nhiên từ quá trình sản xuất trọng yếu thường tối thiểu là 30 mẫu. Mỗi kích thước trên bản vẽ được đo trên bản lắp ráp cuối cùng để đảm nói rằng nó nằm trong thông số kỹ thuật kỹ thuật. Kết quả được ghi lại trong một bảng tính và được mang vào trong quá trình nộp PPAP.

10: Hồ sơ Kiểm tra Vật liệu / Hiệu suất

11: Nghiên cứu quy trình ban đầu

Các tìm hiểu quy trình ban đầu sẽ được thực hiện trên toàn bộ các quy trình sản xuất và sẽ bao gồm các biểu đồ Kiểm soát Quy trình Thống kê (SPC) về các đặc tính trọng yếu của sản phẩm. Các tìm hiểu này minh chứng rằng các quá trình trọng yếu là ổn định, trổ tài sự thay đổi bình thường và đang chạy gần giá trị danh nghĩa dự kiến.

Chuyên mục:

Chuyên mục: Tin Tức


Hệ thống quản lý chất lượng IATF 16949 | Truyền Thông NET1


Hệ thống quản lý chất lượng IATF 16949 | Truyền Thông NET1
Tiêu chuẩn IATF 16949:2016 phiên bản chuyển hóa từ ISO/TS 16949:2009 là tiêu chuẩn về hệ thống quản lý chất lượng dành riêng cho các nhà sản xuất linh kiện Ô tô.
Bạn quan tâm đến các khóa học Marketing Online của Truyền Thông NET1:
Khóa Học Tư Duy Facebook Marketing
Khóa Học Chạy Quảng Cáo Google Ads (Google Search, Google GDN)
Khóa Học Phát Triển Kênh Youtube và Bán Hàng Trên Youtube
❤️❤️ ĐĂNG KÝ QUA CÁC THÔNG TIN ❤️❤️
► Youtube chính: https://www.youtube.com/TruyềnThôngNET1
► Website: https://net1.vn/
► Fb cá nhân: https://www.facebook.com/ChuyenGia.DigitalMarketer
►Tel: 038.8818.567 (Zalo)
►Công Ty TNHH Truyền Thông NET1
Địa chỉ: 141 Nam Dư Hoàng Mai Hà Nội.
..
Cảm ơn các bạn
quanlychatluong iatf16949 iatf

Xem thêm nội dung thuộc thể loại: Hỏi Đáp
Xem thêm bài viết thuộc chuyên mục: Hỏi Đáp